Un test pour détecter rapidement le virus. L`Agence américaine des médicaments, la Food and Drug Administration (FDA), a donné son feu vert à ce test appelé LightMix Zika rRT-PCR, bien que celui-ci ne soit pas encore homologué, en s`appuyant sur un statut réservé aux situations d`urgence, a indiqué le groupe dans un communiqué. L`autorisation ne court que tant que les circonstances justifient son utilisation, a-t-il précisé. "Le test LightMix Zika est un test moléculaire facile à utiliser qui permet aux professionnels de la santé de détecter rapidement le virus", a déclaré Uwe Oberlaender, la directrice de Roche Molecular Diagnostics, citée dans un communiqué.
Un virus aux conséquences graves. Le virus Zika est associé en Amérique latine à une explosion de microcéphalies, une malformation grave et irréversible se caractérisant par une taille anormalement petite du crâne, ainsi qu`à des maladies neurologiques chez les adultes, dont le syndrome de Guillain-Barré. Le moustique Aedes aegypti est considéré comme étant le vecteur principal de transmission du virus Zika. Roche, le numéro un mondial de l`oncologie, fait partie des grands acteurs du secteur de la santé à être actif sur le segment des tests de diagnostic.
Outre ce test, il a également développé un autre test pour ce virus, le cobas Zika, actuellement utilisé dans des centres de prélèvements sanguins aux États-Unis sur la base d`un statut dit de "demande de drogue de nouvelle recherche" (DNR) qui permet de lancer la collecte et les tests d`échantillons pour le dépistage.
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