L'Agence européenne des médicaments (EMA) rend son avis ce mardi sur le vaccin Johnson & Johnson contre le Covid-19, dont l'utilisation est suspendue aux États-Unis et en Europe en raison de l'apparition rare de graves caillots sanguins. L'EMA, qui a son siège à Amsterdam, doit donner mardi, a priori à 16h00, une «conférence de presse virtuelle sur les conclusions à propos de l'évaluation de la sûreté» de ce vaccin unidose. Cette décision est d'autant plus importante que plusieurs pays européens, dont la France, comptent sur ce vaccin pour accélérer leur campagne d'immunisation.
L'incertitude sur la viabilité du vaccin reste entière, alors que les autorités sanitaires américaines ont recommandé mardi dernier «une pause» dans l'utilisation du Johnson & Johnson afin d'enquêter sur l'apparition de cas graves de caillots sanguins chez plusieurs personnes aux États-Unis. Son utilisation devrait toutefois être de nouveau autorisée, peut-être accompagnée de «restrictions», et une décision devrait être rendue publique d'ici vendredi, a affirmé dimanche le conseiller médical de la Maison Blanche Anthony Fauci. «Je pense que (la vaccination) reprendra, peut-être avec des restrictions. Je ne suis pas certain de ce que ce sera, si elles seront liées à l'âge ou au sexe, ou s'il sera simplement accompagné d'un avertissement», a-t-il affirmé.
AFP
